Archives des Adherents - Polepharma

Notre adhérent ITHAC spécialiste de l’externalisation de productions industrielles

camillegarcia — Fri, 02 Jun 2023 14:12:12 +0000

ITHAC est une entreprise adaptée qui compte 80% de son personnel en situation de handicap.

Nouvel adhérent de PP leur vocation est de favoriser l’insertion des personnes en situation de handicap en leur proposant un emploi durable. En plus de leurs nombreuses activités disponibles, Ithac s’est nouvellement doté d’une salle propre pouvant accueillir des opérations pharmaceutiques ou cosmétiques.

ITHAC qui emploie près de 320 salariés dont 80% sont en situation de handicaps est un spécialiste de l’externalisation de productions industrielles, œuvrant dans des domaines d’activités variés depuis plus de 60 ans.

La structure propose ainsi à ses partenaires qui ont besoin de se recentrer sur leur cœur de métier d’externaliser tout ou partie de leurs processus industriels vers un partenaire fiable et agile.

Depuis 2019, ITHAC se dote de Zones à Atmosphère Contrôlée afin d’apporter des solutions de sous- traitance industrielle aux marchés nécessitants de l’ultra propreté (Pharma, DM, Micro-électronique, Micro mécanique, cosmétique, etc…)

Les activités pouvant être accueillies sont variées, qu’il s’agisse de conditionnement, de contrôle qualité, d’assemblage, de production, etc… ITHAC s’adapte aux exigences de vos cahiers des charges.

Si vous souhaitez mettre en œuvre des solutions efficaces pour sous-traiter vos activités tout en développant votre stratégie RSE avec une véritable entreprise sociale inclusive, ITHAC est surement en mesure de vous répondre.

Contact :

Marie-Flore Barreau – Chef de projets Opérations industrielles
marie-flore.barreau@polepharma.com

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Polepharma en visite chez son adhérent UPSA

camillegarcia — Tue, 16 May 2023 08:53:23 +0000

L’équipe Polepharma-Gipso a rendu visite à son adhérent UPSA à Agen. L’occasion de découvrir ses deux sites de production pharmaceutique « Guyenne » sur Agen et « Gascogne » sur la commune voisine du Passage d’Agen.

Les deux sites d’UPSA à Agen ont permis de produire 345.8 millions de boites en 2022. Ces sites produisent différentes formes galéniques : comprimés secs et effervescents, gélules, sachets ,sticks, liquides, gels et suppositoires. Ce fleuron industriel français se distingue par son engagement fort et historique au développement du tissu économique et social local et par une politique volontariste de développer les circuits-courts. #fierté
Cette visite a également été l’occasion d’évoquer les collaborations déjà engagées (sur les évènements, et dans les groupes de travail), de refaire le point sur l’ensemble des services proposés par Polepharma, et d’identifier de nouvelles perspectives de collaboration. #coopération

Plus d’informations

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter !

Contact :

Clémence Marque – Responsable Polepharma Gipso – Réseau Sud-Ouest, en charge de la Performance environnementale
clemence.marque@polepharma.com

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Polepharma partenaire du Colloque parcours de santé : décarboner, dépolluer et innover, organisé par Pharmaceutiques, le 7 juin prochain.

camillegarcia — Wed, 10 May 2023 07:11:42 +0000

Le 7 juin prochain Pharmaceutiques présente son colloque “Parcours de santé décarboner, dépolluer et innover. Agir pour ne pas subir” en partenariat avec Be-concerned.

Santé humaine et santé environnementale sont interdépendantes. L’un des leviers est de réduire l’empreinte écologique des parcours de santé. Tous les acteurs sont collectivement engagés. Eclairés par la science, ils repensent les différentes étapes de la chaîne de soins concernant les actes médicaux et les produits de santé. Parmi ces enjeux, la protection de la biodiversité se présente comme un levier d’innovation. Au-delà des engagements, le soutien des pouvoirs publics s’impose afin d’adapter les parcours de santé aux besoins sanitaires et écologiques contemporains.

Ouverture : Climat biodiversité et santé : des défis inextricablement liés

Table ronde 1 : Décarbonons les parcours de santé
Le secteur de la santé représente 8 % des émissions de gaz à effet de serre en France. Les acteurs du parcours de soins en particulier les établissements de santé et les industriels s’investissent pour évaluer et réduire les émissions liées à leurs activités. Quel référentiel basé sur la science à utiliser ? Quels engagements et quelles actions concrètes pour réussir les transitions ?

Table ronde 2 : Dépolluons les parcours de santé
Plusieurs filières contribuent à la dépollution des parcours de santé. La récupération et le traitement des déchets générés par les activités de soins ne suffit pas. Comment bâtir une véritable économie circulaire des produits de santé ?

Keynote : Humanité et biodiversité : un destin commun

Table ronde 3 : Biodiversité : un déterminant des parcours de santé
Plusieurs études récentes confirment le lien entre la restauration de la biodiversité et l’amélioration de la santé humaine. Au-delà du constat scientifique, comment stimuler la recherche et l’innovation pour mieux éco-concevoir et « verdir » les parcours de santé ?

Conclusion : Santé et environnement : un défi politique

Seront présent lors de cette journée :

Laurence BOURET, Déléguée Générale de DASTRI
Matthias DIDIER, Directeur de projets développement durable, AP-HP
Isabelle HAMELIN, Directrice RSE et affaires publiques de la CAHPP
Pr Patrick PESSAUX, Chef de service de chirurgie viscérale et digestive au CHRU de Strasbourg & Président du comité Transition Ecologique en Santé à la Fédération hospitalière de France (FHF)
Hélène SOUBELET, Directrice Générale de la Fondation pour la recherche sur la biodiversité
Pierre SOUVET, Cardiologue et Président de l’Association santé environnement France
Anne-Cécile VIOLLAND, Députée de Haute-Savoie, Présidente du Groupe Environnement Santé

Plus d’informations

Contact :

Vincent DUBOIS –Assistant marketing et communication

vincent.dubois@pharmaceutiques.com

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CERIMATEC organise une journée porte-ouverte le 6 Juin prochain sur le thème « La robotisation fait partie de vos challenges ? »

camillegarcia — Tue, 09 May 2023 07:36:22 +0000

La robotisation fait partie de vos challenges

CERAMITEC vous invite à sa Journée Porte-Ouverte le 06 Juin prochain.

Leurs solutions vont vous permettre de :

Gagner en efficacité, en robotisant, en automatisant ou encore en digitalisant vos process de production

Améliorer la performance de vos lignes actuelles, en upgradant celles-ci ou en leur offrant une maintenance préventive/prédictive curative adaptée

L’occasion de rencontrer leurs experts et de découvrir leurs solutions industrielles :

Automatisation de ligne,
Robotisation de chargement/déchargement de machines,
Systèmes de Palettisations,
Systèmes de Visio-Dévracage
Convoyeurs, Stockeurs
Flux AMR
Digitalisation des process robotisés, simulations
Services et prestations de maintenance

Un showroom flambant neuf regroupant l’ensemble de leurs technologies, ainsi que les réalisations en cours, vous permettront de mieux définir votre projet.

Cette journée sera aussi l’occasion de présenter la nouvelle dynamique au sein de PCIGroupe, avec les représentants de PCI-SCEMM et TTGroup France.‌

Venez échanger et découvrir leurs applications, inscription en cliquant sur le bandeau ci-dessous.

Contact :

Arnaud Sabia – Directeur d’Exploitation et du Développement Unit and Development Director

arnaud.sabia@cerimatec.fr

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EcoTree et l’industrie pharmaceutique : retour d’expérience d’Osalia, laboratoire pharmaceutique vétérinaire

camillegarcia — Tue, 11 Apr 2023 15:30:46 +0000

Osalia, laboratoire pharmaceutique vétérinaire, noue un partenariat avec EcoTree afin de permettre à ses clients de participer à la gestion durable des forêts.

“EcoTree est le trait d’union entre nos actions passées et nos clients” nous raconte Julien Rochet, fondateur d’Osalia, qui rappelle qu’ils ont déjà mené de nombreuses actions et que ce projet avec EcoTree permet de faire le lien avec ses clients, en parallèle d’un audit RSE complet. Tout cela dans une démarche globale pour agir positivement sur le climat.

Une prise de conscience qui conduit à l’action

L’industrie pharmaceutique, comme toute industrie, a une empreinte carbone importante, mais la prise de conscience des enjeux environnementaux est forte dans le secteur. Les partenaires d’Osalia, des usines françaises ou européennes,

sont également dans une démarche de réduction de leur empreinte carbone. Toutes les parties prenantes doivent être sensibilisées et engagées ! Alors, sur la base d’intuitions personnelles, Osalia a fait le choix du mécénat d’abord, puis d’actions pouvant impliquer l’ensemble de ses parties prenantes.

Osalia s’engage aux côtés d’EcoTree

Julien Rochet, fondateur d’Osalia, souhaitait créer une réelle cohérence entre “notre ouverture d’esprit sur les sujets RSE et ce que l’on fait vraiment”. Il a alors décidé de structurer ses actions grâce à un consultant RSE, et cherché un partenaire pouvant concrétiser son désir d’embarquer ses clients. La réactivité des équipes d’EcoTree ainsi que la proximité géographique des actions à mener ont conquis Julien. Il a alors développé un projet pouvant permettre à ses clients de devenir, eux aussi, des acteurs engagés.

Comment l’action avec EcoTree est-elle concrétisée ?

Un arbre sera planté pour chaque client vétérinaire indépendant ou adhérent à un GIE (Groupement d’Intérêt Economique). Aujourd’hui, déjà 600 arbres ont été financés à Langonnet, forêt gérée durablement par EcoTree dans le Morbihan (56). L’objectif d’Osalia est de planter chaque année entre 800 et 1.000 arbres au nom de ses clients.

Informé dès le début de son contrat, chacun des signataires reçoit un kit avec poster et brochure qu’il pourra accrocher dans sa salle d’attente. La communication externe d’Osalia sera développée sur LinkedIn ainsi que dans la presse vétérinaire.

Il était primordial pour Julien de pouvoir embarquer ses clients dans son projet, et il a réussi à le faire en partenariat avec EcoTree !

Plus d’informations

Contact :

Jules de Castilla – Partnership Manager

jules@ecotree.fr

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Sterigene, adhérent toujours présent à la 2ème édition de Connect in Pharma

camillegarcia — Tue, 14 Mar 2023 08:31:11 +0000

La 2e édition du Salon Connect In Pharma aura lieu les 14 et 15 juin prochains à Genève, Suisse.

Connect in Pharma rassemble plus de 3 000 acteurs : concepteurs d’emballages, développeurs de produits et d’appareils et directeurs de fabrication avec les fournisseurs les plus innovants au monde : fournisseurs d’emballages, les systèmes d’administration de médicaments, les CMO/CDMO et la technologie de remplissage et d’ assemblage.

Après une première participation en 2022, Sterigene renouvellera sa présence lors de cet évènement.

Retour d’expérience de notre adhérent :

Vous étiez à Connect In Pharma l’année dernière, quels points forts retenez-vous de la précédente édition ?

STERIGENE a participé à l’édition 2022 de Connect In Pharma pour y présenter son nouveau modèle CleanView de table de mirage manuel.

L’organisation (tant au niveau logistique que planning) et les supports de communication proposés en amont et pendant l’événement nous ont permis de mettre en avant ce nouveau produit auprès d’une cible quantitative et qualitative. Effectivement l’offre et la qualité des exposants étaient en totale adéquation avec le thème du salon et ont permis un bon visitorat.

De plus le dynamisme de l’équipe et sa capacité à être à l’écoute des exposants ont fait de cet événement un moment de partage constructif, notamment grâce à l’organisation d’un repas exposant.

A qui donnez-vous rendez-vous pour cette 2ème édition ?

C’est donc en toute logique que nous participerons à l’édition 2023 en y présentant à nouveau notre table de mirage CleanView.

“Vous êtes QC manager, Responsable Production, Responsables Qualification/Validation… dans l’industrie pharmaceutique, Biotech ou Medical Device ? Laurent Meilhaud, Chargé de développement export et Chef de produit Table de mirage chez STERIGENE, vous y attend sur le stand B7.”

Si vous souhaitez vous aussi nous rejoindre lors de l’édition 2023, n’hésitez pas à contacter Polepharma.

Contact Sterigene :

Laurent Meilhaud – Chargé de développement export
laurent.meilhaud@sterigene.com

Contacts Polepharma :

Camille Garcia – Chargée de projets – camille.garcia@polepharma.com

Marie-Flore Barreau – Chef de projets Opérations industrielles
marie-flore.barreau@polepharma.com

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Notre adhérent McSAF entre en collaboration avec LONZA

camillegarcia — Mon, 13 Mar 2023 11:26:45 +0000

La CDMO suisse Lonza a annoncé des collaborations avec McSAF, adhérent Polepharma, pour muscler son offre sur les bioconjugués. Grâce à ces accords, la plateforme de McSAF sera ajoutée à la « boîte à outils » de LONZA (Lonza Bioconjugation Toolbox), destinées à mieux sélectionner, développer et produire ce type de traitements innovants, qui comprennent notamment les conjugués anticorps-médicaments (ou ADC).

Le segment est stratégique pour Lonza, puisque la CDMO avait investi 180 M€.

Contact :

Denis Marchand – Chef de projets Innovation Biomédicaments
denis.marchand@polepharma.com

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GTP Bioways et Texcell s’allient commercialement afin d’accompagner les entreprises biopharmaceutiques à l’échelle internationale

camillegarcia — Fri, 10 Mar 2023 13:51:42 +0000

Communiqué de presse :

Evry et Toulouse, 9 mars 2023 – GTP Bioways, une société de fabrication sous contrat spécialisée dans la production de biothérapies et Texcell, une société de service spécialisée dans la sécurité virale, le développement de bio-essais et la production de banques cellulaires BPF unissent leurs forces pour fournir des services intégrés aux entreprises biopharmaceutiques. Au travers de ce partenariat unique, les deux entreprises françaises souhaitent faciliter le développement de thérapies innovantes.

Ce partenariat entre deux leaders français rassemble un savoir-faire dans le développement de procédés et la fabrication BPF de biomolécules à usage pharmaceutique, ainsi qu’une expertise reconnue dans les tests virologiques, la clairance virale et les tests immunologiques. Au travers de cette collaboration, GTP et Texcell ont pour objectif d’offrir un accompagnement global répondant aux besoins des sociétés biopharmaceutiques tout au long du développement clinique de leurs biothérapies.

Ce partenariat est le fruit d’une longue relation commerciale entre les deux sociétés : « Texcell et GTP Bioways partagent la même philosophie. Les deux sociétés sont reconnues pour leur expertise scientifique et ont une approche basée sur l’empathie, l’intégrité et la transparence dans leur relation avec leurs clients. C’est donc très naturellement que notre collaboration de longue date a évolué vers un partenariat plus fort. » indique Alain SAINSOT, le président de GTP Bioways.

« Nous sommes ravis de d’établir ce partenariat avec GTP Bioways. Texcell et GTP Bioways ont des clients très similaires et nos prestations sont très complémentaires. Ensemble, nous sommes en mesure de proposer à nos clients une offre complète et structurée et de les accompagner des essais pré-cliniques aux essais cliniques » commente Eric B. HENRIET, le président et CEO de Texcell.

GTP Bioways apporte au partenariat une expertise approfondie dans le développement de procédés de bioproduction et des capacités de fabrication pharmaceutiques en système mammifère et microbien. GTP Bioways est l’un des rares CDMO en Europe proposant une offre intégrée depuis le développement de la lignée cellulaire jusqu’au remplissage aseptique. Les équipes de GTP Bioways ont été impliquées dans le développement clinique de plusieurs

centaines de thérapies innovantes et bénéficient d’une expérience de plus de 20 ans en bioproduction.

« Avec l’ouverture de deux nouvelles lignes de production BPF à Toulouse cette année1, nous renforçons notre position en tant que CDMO incontournable en Europe » ajoute Alain SAINSOT.

Evoluant d’un laboratoire de service au sein du renommé Institut Pasteur à Paris en 1987 à une société internationale, Texcell a soutenu des milliers d‘entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie dans leur démarche visant à garantir la sécurité de leurs produits, des essais pré-cliniques à leur commercialisation.

Avec ses filiales en Chine, Allemagne, Japon et aux Etats-Unis, Texcell apporte une dimension internationale au partenariat.

Comme l’a déclaré Eric B. HENRIET : « Nos clients profitent de notre longue expertise et de nos technologies pour amener leurs produits thérapeutiques sur le marché en toute confiance et en toute sécurité. Nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients pour garantir que leurs produits atteignent les normes les plus élevées en termes de sécurité virale. Ensemble, nous œuvrons à la protection de la santé des patients partout dans le monde. »

Grâce à ce partenariat, GTP Bioways et Texcell souhaitent renforcer leur soutien aux entreprises biopharmaceutiques dans le monde entier en les aidant à accélérer le développement clinique et la mise sur le marché de leurs médicaments.

A propos de GTP Bioways :

GTP Bioways est un CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) offrant des services complets de fabrication afin de soutenir les entreprises biopharmaceutiques des essais pré-cliniques à la production commerciale de leurs thérapies innovantes. Notre expertise et nos capacités comprennent la fabrication de molécules biologiques (en système mammifère, de 10 L à 1000 L, et microbien jusqu’à 350 L), de conjugués anticorps médicaments et de nanomédicaments. Forts de notre expertise dans la résolution des challenges de nos clients, nous nous efforçons d’offrir une approche sur mesure, finement ajustée pour relever chaque défi spécifique.

GTP Bioways exploite quatre sites en France et emploie 130 collaborateurs. La société prévoit de générer un chiffre d’affaires de 25 millions d’euros en 2023.

www.gtp-bioways.com

A propos de Texcell :

Texcell est une société de recherche sous contrat spécialisée dans les tests viraux, la clairance virale, les tests biologiques, les tests in vivo et les banques cellulaires GMP pour des projets R&D, GCIP, GLP et GMP.

Le groupe Texcell emploie 140 personnes en France, aux Etats-Unis, en Allemagne et en Asie (Chine et Japon) et possède des clients dans le monde entier. Pour soutenir sa croissance, Texcell inaugurera en 2023 deux nouveaux laboratoires, aux Etats-Unis et en Chine.

www.texcell.com

Communiqué de presse

Texcell :

François Nicolas – fnicolas@texcell.fr

GTP Bioways :

Laurence Padiolleau – laurence.padiolleau@gtp-bioways.com

Contact Polepharma :

Denis Marchand – Chef de projets Innovation Biomédicaments
denis.marchand@polepharma.com

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GTP Bioways & Polygon Therapeutics collaborent pour le développement d’un nouvel anticorps thérapeutique

camillegarcia — Fri, 10 Mar 2023 13:40:28 +0000

La CDMO toulousaine s’est engagée auprès de la jeune biotech parisienne Polygon Therapeutics pour le développement de sa molécule phare, l’anticorps monoclonal first-in-class, le PLG-101. Plus spécifiquement, GTP Bioways sera en charge de mettre au point des lignées cellulaires « uniques, robustes et évolutives » destinées à la fabrication industrielle à grande échelle du candidat-médicament.

« Notre équipe expérimentée développera la lignée cellulaire au cours du premier semestre 2023, permettant à Polygon de respecter ses délais. Nous soutiendrons Polygon avec toute la documentation requise pour un développement clinique fluide », a déclaré Éric Devic, le directeur général de GTP Bioways. Fondée en janvier 2021, Polygon ne dispose, pour l’heure, que d’un seul composé dans son pipeline. Le PLG-101 est encore en phase préclinique pour le traitement des maladies cardiovasculaires aiguës liées au système immunitaire. Cet anticorps cible les lymphocytes T CD8+, un type de cellule immunitaire qui joue un rôle clé dans le développement des lésions cardiaques, après un infarctus du myocarde. Avec cette collaboration, Polygon prépare son avancée vers les phases cliniques.

Propos recueillis par Mathilde Lemarchand

Communiqué de presse

Contact Polepharma :

Denis Marchand – Chef de projets Innovation Biomédicaments
denis.marchand@polepharma.com

Contact GTP Bioways :

Laurence Padiolleau – laurence.padiolleau@gtp-bioways.com

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Novo Nordisk annonce de nouveaux investissements et poursuit l’extension des capacités de production de son site de Chartres

camillegarcia — Mon, 30 Jan 2023 14:16:38 +0000

Communiqué de presse

Novo Nordisk annonce de nouveaux investissements et poursuit l’extension des capacités de production de son site de Chartres

2023 marque les 100 ans du Groupe Novo Nordisk. En France, l’année démarre par l’annonce d’un nouvel investissement de 130 millions d’euros sur le site de production de Chartres, avec plus de 100 nouveaux postes pour mettre ce projet en œuvre en 2023.
L’objectif à atteindre est le triplement de la capacité d’assemblage et de conditionnement du stylo FlexTouch® au sein de NNP4, bâtiment le plus récent (livré en 2020), afin de répondre à une demande croissante des patients dans le monde. Le chantier de l’extension NNP4 a démarré fin 2022.

L’investissement de 130 millions d’euros sur le site de Chartres va permettre une extension de
7 850 m2, surface qui sera dédiée à la création de 4 lignes de stylos injecteurs FlexTouch®, 2 lignes d’assemblage, et 2 lignes de conditionnement (packaging). Des bureaux, salles réunion ainsi qu’une grande salle de fitness verront également le jour, pour que l’augmentation des effectifs s’accompagne d’une amélioration de la qualité au vie au travail. Les équipes de production – opérateurs, techniciens, ingénieurs – seront renforcées en conséquence dans les prochaines années.

Novo Nordisk poursuit sa stratégie de production « verte »

Le bâtiment NNP4 est très performant au plan énergétique. Magasin froid, magasin ambiant et contrôle qualité occupent actuellement 11 000 m2.
« Après extension, nous serons capables de tripler le volume de production tout en maintenant notre objectif de neutralité carbone grâce à la vapeur industrielle produite à partir de la biomasse » précise David Ester, Project Vice President.

Des systèmes « intelligents »

Le bâtiment NNP4 est aussi équipé de technologies de pointe. « Nos installations de manufacturing intelligence sont dorénavant capable de détecter les défaillances, grâce à l’analyse de données en temps réel sur l’efficacité des équipements. Des caméras permettent d’augmenter sensiblement la finesse de détection pour intervenir en maintenance préventive plutôt que curative », poursuit David Ester.

« L’automatisation et la robotisation apporteront de la flexibilité et faciliteront le travail des opérateurs de ligne. Par ailleurs, cela permettra une adaptation aux produits, ce qui sécurisera davantage nos processus de production », complète Lone Charlotte Larsen, Corporate Vice President de Novo Nordisk Production Chartres.

Fin 2024, des véhicules autonomes permettront le transfert des produits entre les lignes et le magasin. La première ligne d’assemblage et la première ligne de conditionnement seront opérationnelles fin 2024 – début 2025 (réception sur le site à l’été 2023). Les deux autres le seront pour mi-2025.

« Entre la livraison d’une ligne sur site et son lancement en production de routine, il y a environ un an de travail : installation, vérification, qualification et formation des collaborateurs pour assurer le haut niveau de qualité et de sécurité des produits », détaille Etienne Tichit, Corporate Vice President et Directeur Général de Novo Nordisk France.

Ces 4 nouvelles lignes sont conçues pour s’adapter aux nouvelles générations de traitements. Enfin, avec cette expansion, le site de production chartrain de Novo Nordisk poursuit également sa diversification à d’autres aires thérapeutiques que le diabète.

A propos de Novo Nordisk

Novo Nordisk est une entreprise de santé internationale de 1er plan, créée en 1923, détenue par une fondation et dont le siège social est situé au Danemark. Notre mission est d’impulser le changement pour vaincre le diabète et d’autres maladies chroniques graves telles que l’obésité ainsi que les troubles de la croissance et les pathologies hémorragiques rares (hémophilie, thrombasthénie de Glanzmann).

Novo Nordisk emploie environ 53 000 personnes dans 80 pays et ses solutions de santé sont disponibles dans 170 pays. Environ 300 collaborateurs (dont deux tiers sur le terrain) travaillent pour la filiale française de Novo Nordisk dont le siège est situé à Paris – La Défense. Le site de Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs préremplis. En 2022, de nouveaux investissements ont permis l’installation d’un module dédié au conditionnement d’un médicament de la classe des analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) indiqué dans le diabète de type 2. Avec environ 1 450 salariés, le site de production chartrain de Novo Nordisk est le 1er employeur privé en Eure et Loir. Chaque jour, plus de 8 millions de personnes diabétiques dans le monde bénéficient d’une insuline « Made in Chartres ».

Plus d’informations sur https://www.novonordisk.fr – Twitter : @NovoNordiskFR

PRPA
Diane Rabuat – 06 24 15 72 55 / diane.rabuat@prpa.fr

Contacts presse :

Novo Nordisk
Gisèle Calvache – 06 21 39 76 42 / gecv@novonordisk.com

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