La région Bourgogne-Franche-Comté est le berceau des microtechniques, l’association de ces technologies avec les thérapies cellulaires qui a permis à l’institut RIGHT de sortir des produits phares comme les cellules CAR-T !
Ces innovations seront mises à l’honneur les 20 et 21 septembre 2022, puisque Besançon accueillera les plus grands acteurs mondiaux spécialisés dans le développement de thérapies innovantes, leur production et leur encadrement réglementaire.
Cliniciens, scientifiques, partenaires industriels présenteront tour à tour leurs dernières avancées scientifiques sur le développement des cellules CAR-T, cellules souches ou cellules pluripotentes, leur transfert vers des essais cliniques et les enjeux de leur production industrielle.
Ce large éventail d’acteurs, du monde académique au privé, du local à l’international, donnera également sa vision de l’usage des thérapies innovantes dans la médecine de demain. Les « Journées Thérapies Innovantes » feront la part belle aux échanges entre partenaires à travers un Village Exposant, des sessions B2B et des temps d’échanges.
CAR-T Cells (avec le soutien de M. Ruella, UPenn, USA)
La thérapie par les lymphocytes T à récepteur d’antigène chimérique (CAR-T) a révolutionné l’évolution de la maladie des patients souffrant d’hémopathies malignes réfractaires/résistantes. Fort de ces résultats inattendus et impressionnants, le monde de l’immunothérapie cellulaire offre de nouvelles perspectives.
La session consacrée aux cellules exprimant CAR couvrira un large éventail de sujets allant de la recherche pour comprendre les mécanismes et la production avec des sources cellulaires alternatives, à la clinique avec des retours d’expérience des modèles espagnols spécifiques et des modèles chinois productifs.
Le mélange et les échanges de personnes d’horizons différents (universitaires, scientifiques, pharmaciens, cliniciens, entreprises matures et biotechs…) fourniront une excellente plateforme pour aider au développement de cellules génétiquement modifiées afin de proposer ces médicaments innovants aux patients. La gestion clinique des médicaments innovants dans la vie réelle sera également abordée.
RNA (avec le soutien de Ph. Dulieu, RD Biotech, FR)
L’ARN est à la base de la fabrication de nombreux produits thérapeutiques. Produits biologiques, protéines recombinantes, cellules génétiquement modifiées, vaccins… toutes ces thérapies innovantes dépendent en quelque sorte de l’ARN. Cette session couvrira différents aspects de la fabrication et des applications d’ARN dans plusieurs contextes tels que les vaccins et les produits biologiques.
IP et MSC
Cette session réunira des experts dans le développement des thérapies cellulaires IPS et MSCs à la clinique. Les IP seront discutées comme source de thérapies cellulaires immunitaires telles que les macrophages, les cellules NK et T.
Les conférenciers nous donneront leur avis sur les difficultés et les réussites, et leur point de vue sur l’avenir de telles approches pour améliorer les soins aux patients.
RÉGLEMENTATION & QUALIFICATION
Cette session nous donnera un aperçu des orientations réglementaires définies pour les MTI et les produits frontières, par l’Agence Européenne du Médicament et par le CAT (Comité Français des Médicaments de Thérapie Innovante).
Par ailleurs, un focus particulier sera fait sur la qualification de produits innovants, concernant les exosomes et les produits dérivés du microbiote, avec des exemples concrets d’universitaires et d’entreprises privées confrontés à des contraintes de production et réglementaires.
Contact :
Denis Marchand – Chef de projets Innovation Biomédicaments
